(PD).- El primer bebé libre de la enfermedad de osteogénesis imperfecta, conocida como «enfermedad de los huesos de cristal», ha nacido en Alicante, gracias a la aplicación de las técnicas de Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP).
Gracias a este diagnóstico, se ha conseguido no «filtrar» (seleccionando embriones) a la niña la patología genética que sí padecen la madre y varios miembros de la familia. Esta dolencia se caracteriza por causar múltiples fracturas desde el nacimiento, que se extienden a lo largo de la vida adulta. Otras alteraciones que provoca la osteogénesis imperfecta comprenden desde esa predisposición a las fracturas hasta la baja estatura, deformaciones esqueléticas muy severas y la muerte perinatal (como feto o recién nacido) en sus formas más agresivas.
Según han explicado fuentes del centro de estudios genéticos Sistemas Genómicos y del centro de reproducción asistida CREA de Valencia, el riesgo de transmitir esta enfermedad a los descendientes alcanza el 50%.
Los familiares portaban la misma mutación
El centro de Sistemas Genómicos recibió en febrero de 2006 muestras de sangre de la paciente, remitidas por su ginecólogo, para estudiar un posible caso de osteogénesis imperfecta. Tres meses después, expertos de la Unidad de Genética Médica de estos laboratorios lograron encontrar una mutación en un gen, el COL1A, que según las mismas fuentes, no se había estudiado nunca.
En junio de ese año, el grupo de expertos inició un estudio genético de la familia de la paciente y descubrió que todos los familiares portaban la misma mutación. Ante ello, se planteó el DGP como la mejor opción para romper la cadena de transmisión de la enfermedad, en colaboración con el CREA, que llevó a cabo el tratamiento de reproducción asistida para la extracción de embriones.
Los padres de la niña, que son naturales de Elche, se sometieron a un tratamiento de fecundación in vitro con microinyección espermática, y los embriones obtenidos fueron analizados en el aboratorio para seleccionar aquellos que estuviesen libres de la mutación.
En diciembre de 2007, la mujer se quedó embarazada y ayer nació la niña libre de la «enfermedad de los huesos de cristal» en un hospital de Alicante.
El responsable de la Unidad de Genética Reproductiva de este laboratorio, Xavier Vendrell, ha destacado que la aplicación de la técnica de DGP en este nuevo caso «es un ejemplo de cómo se van ampliando día a día el número de enfermedades que se pueden detectar en los embriones».
Por su parte, la doctora Carmen Calatayud, directora de CREA, ha afirmado que la «base del éxito consiste en realizar un diagnóstico correcto y un trabajo en equipo guiado por la calidad y la excelencia en cada uno de sus pasos».
