(PD).- La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha informado hoy de que está contraindicado el uso de ‘Dostinex’ (cabergolina), de Pfizer, y ‘Parlodel’ (bromocriptina), de Meda Pharma, en tratamientos prolongados para el Parkinson, los trastornos hiperprolactinémicos o la acromegalia, en pacientes con antecedentes de trastornos fibróticos o evidencia de valvulopatía cardiaca.
Según la agencia, para ‘Dostinex’, en condiciones que suponen un uso a largo plazo, se debe llevar a cabo una monitorización cardiaca del paciente, realizando un ecocardiograma entre los 3 y 6 meses tras el inicio del tratamiento y cada 6-12 meses posteriormente, realizándose una evaluación clínica individualizada.
«Estas restricciones y recomendaciones de uso no serían aplicables a tratamientos a corto plazo con bromocriptina y cabergolina para la inhibición o supresión de la lactancia», puntualizó la AEMPS, señalando también que estas restricciones «tampoco son aplicables al tratamiento con lisurida, con independencia de su indicación».
No obstante, las autoridades sanitarias advierten de que el riesgo de trastornos fibróticos «no se descarta y como para el resto de derivados, se recomienda prestar atención especial a la detección de los síntomas que puedan sugerir fibrosis pleural, pulmonar, retroperitoneal, pericarditis o valvulopatía cardiaca».
