La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha ordenado la retirada del mercado de dos lotes del medicamento broncodilatador ‘Robinul 0,2 MG/1 ML, 5’ (glicopirronio) por la posible presencia de fisuras en las ampollas.
Fabricado por Kern Pharma, y cuya compañía responsable del fármaco en España es Pharma International, la AEMPS ha retirado los lotes ‘D1K12’, fecha de caducidad 10/2019, y el lote ‘D1K11, fecha de caducidad 08/2019. Además, ha solicitado a las comunidades autónomas que realicen el seguimiento de la retirada.
