La Fibromialgia afecta a un 2,4% de la población en España y su detección va en aumento. Es una enfermedad crónica del sistema nervioso central, que ocasiona a quien la padece dolor generalizado.
En 2005 un estudio realizado en España demostraba que el origen de la enfermedad se encuentra en la genética, dando sustento al reconocimiento de que es una enfermedad con un origen neurológico, resultado de desequilibrios neuroquímicos a nivel del sistema nervioso central y no un trastorno psicológico de somatización.
Entrevistamos al Dr. José Ignacio Lao, especializado en genética y director médico de Genomic Genetics International, para conocer este nuevo abordaje de esta complicada y desconocida enfermedad.
¿ Como definiría la Fibromialgia?
Es un ejemplo claro de enfermedad humana que puede identificarse dentro de las llamadas intolerancias ambientales idiopáticas (Idiopathic Environment-Associated Diseases). La razón está en que las personas que la padecen muestran un grado de vulnerabilidad frente a tóxicos y agentes ambientales en general (incluyendo algunos componentes de la dieta) que resulta muy superior al del resto de la población. Las diferentes combinaciones genéticas , presentes en cada individuo, son las que determinan la variabilidad observada tanto en la presentación y evolución química, como en la respuesta al tratamiento
¿ Que características poseen los enfermos de Fibromialgia?
La respuesta exagerada de su organismo a los estímulos externos es de tal magnitud, que muestran una hipersensibilidad muy acusada frente al dolor, lo que resalta como característica principal para suponer su diagnóstico.
Pero estas peculiaridades o particularidades que comparten los enfermos de fibromialgia van más allá, afectando también la capacidad para mantener el equilibrio químico cerebral. En los enfermos con FM hay tendencia a la falta o déficit de neurotransmisores (las sustancias químicas cerebrales responsables de la transmisión nerviosa), de ahí que dentro de la enfermedad haya tendencia a la pérdida de memoria (deterioro cognitivo precoz), a la depresión y a los trastornos del sueño (por falta de la serotonina).
¿ En que consiste este programa?
Es un estudio que consta de seis apartados : la respuesta del sistema inmune y la tendencia pro inflamatoria ,las vitaminas B en las vías de metabolización, el metabolismo hormonal, el potencial neurocognitivo y la farmacogenetica, . El estudio de estos perfiles genéticos consigue mejorar la calidad de muchos pacientes. Es una herramienta que permite una valoración más objetiva de los afectados y prevenir así, el desarrollo de complicaciones que agraven el curso de la enfermedad.
Médico y especialista en genética clínica , director médico de Genomic Genetic Internacional, el primer centro de medicina genómica aplicada a la medicina predictiva, miembro del comité científico de la Fundación para la Fibromialgia y la Fatiga Crónica. Asesor médico de la Academia de ciencia de Nueva York. El Dr. es un referente mundial en el área genética humana y clínica.
