Cuando Jodie tenía tres años empezó a tener ataques que llegaron a repetirse cada pocos minutos.
Poco después los médicos le diagnosticaron con una enfermedad rara: encefalitis de Rasmussen.
Se caracteriza por crisis en el sistema locomotor, epilepsia parcial continua y deterioro neuropsicológico progresivo, con alteraciones cognitivas y lingüísticas.
Los doctores dijeron a sus padres que el mejor tratamiento era extirpar la mitad del cerebro, ya que decían que a esa temprana edad el cerebro se reajusta solo.
A pesar de alguna secuela en la movilidad, hoy en día Jodie es una joven casada y tiene una vida totalmente independiente.
