Esta nueva norma se hará efectiva 90 días después de su publicación en el Diario Oficial de la Unión y será sometida cada tres años a una revisión.
La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil aprobó este martes la venta en farmacia de productos a base de cannabis bajo prescripción médica.
Con esta resolución, Anvisa, vinculada al Ministerio de Salud, crea una nueva clase de productos sujetos a vigilancia sanitaria: «Productos a base de cannabis», según recoge rt y comparte Manuel Trujillo para Periodista Digital.
Las sustancias no estarán clasificadas como medicamentos y contarán con rótulos especiales. En un comunicado, Anvisa explica que para poder tipificarlos como fármacos, los productos aún deben pasar por unas pruebas técnico-científicas que «garanticen su efectividad, seguridad y posibles daños».
Asimismo, tampoco podrán ser elaborados o vendidos en farmacias de manipulación. Su comercialización solo se llevará a cabo en farmacias convencionales que los venderán ya preparados y con receta.
Según la nota, las recetas de Tipo A, con concentraciones de THC [Tetrahidrocannabinol, principal compuesto psicoactivo del cannabis] por encima del 0,2%, serán «semejantes a la morfina». Las personas con enfermedades terminales o que hayan agotado sus alternativas terapéuticas de tratamiento podrán acceder.
Por debajo de ese porcentaje, se considerará de tipo B y deberán prescribirse de acuerdo con lo estipulado por Anvisa. Por último, los fabricantes podrán importar la materia prima del cannabis semielaborada y nunca la planta o parte de ella.
