Luz verde a la polémica Ley del Medicamento

El Consejo de Ministros ha aprobado el Real Decreto que desarrolla la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y los Productos Sanitarios, conocida como la nueva Ley del Medicamento. La norma repercutirá, principalmente, en el coste de los productos farmacéuticos, mediante la fijación de un sistema de precios de referencia que ayudará a disminuir el gasto sanitario pero supondrá una merma en la capacidad investigadora de la industria biomédica.

El ministerio de Sanidad y Consumo ha ideado un sistema de precios de referencia a la baja, por el que creará 135 grupos a los que se aplicará el precio más barato del genérico que corresponda. Por tanto, esto supondrá que el coste de los fármacos disminuirá sensiblemente y el Sistema Nacional de Salud podrá ahorrar, según los cálculos del ministerio, 600 millones de euros al año. Así explica la Administración el nuevo sistema que introduce la legislación:

«El nuevo sistema de precios de referencia será previsible, objetivo y estable, tendrá un impacto gradual para la industria farmacéutica, afectará a todos los fármacos en fase de madurez en el mercado y se estima que supondrá un ahorro al Sistema Nacional de Salud de, aproximadamente, 600 millones de euros anuales».

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La industria farmacéutica, a pesar de que la norma declara que este sistema no afectará drásticamente a sus beneficios, se muestra contraria a que el Gobierno fije los precios y ve en esta medida una intervención estatal que contraviene la libertad empresarial y, sobre todo, hipoteca el futuro de la investigación biomédica. El director general de la patronal Farmaindustria, Humberto Arnés, lo explicaba así hace unas semanas:

«Algunas de las medidas de la ley son contrarias al desarrollo de la innovación. Por ejemplo, se establece un sistema de precios de referencia muy agresivo donde la fijación del precio de los productos se establece sobre la base del precio más barato de los medicamentos existentes, lo que supone una reducción de ingresos del sector que tiene consecuencia sobre la innovación».

Como contrapartida al perjuicio económico que la aplicación de estos precios causará al sector, los laboratorios han conseguido arrancar al ministerio una medida para que el impacto sea gradual, tal y como afirma el departamento de Sanidad:

«Se regula también el procedimiento para que los laboratorios puedan optar por la bajada total o gradual del 30% en años sucesivos para adecuar el importe de los medicamentos al precio marcado por el sistema de precios de referencia. Con esta medida, que desarrolla el Plan Estratégico de Política Farmacéutica y la Ley del Medicamento, se favorece la I+D que llevan a cabo las empresas farmacéuticas, que contarán así con hasta cinco años adicionales para amortizar sus gastos en I+D+i».