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    En el hospital no lo quieren operar porque le han dicho que no tiene muchas posibilidades de sobrevivir y pide ayuda

    Un niño que sufre una enfermedad ‘rara’ escribe al Rey: «No quiero juguetes, sólo una oportunidad para vivir»

    Su Majestad ha reenviado la carta a Sanidad para que hagan algo

    Europa Press 
    05 Dic 2012 - 11:27 CET
    Un niño que sufre una enfermedad 'rara' escribe al Rey: "No quiero juguetes, sólo una oportunidad para vivir"
    El Rey Juan Carlos. EFE
    Archivado en: Mallorca | Valencia C.F.

    Su Majestad el Rey Juan Carlos ha reenviado al Ministerio de Sanidad y a la Consejería de Sanidad valenciana la carta en la que el niño de 6 años Edu Pinto le solicitó ayuda para que le realizaran una operación ortopédica en la espalda, ya que en el Hospital La Fe de Valencia no lo quieren operar porque le dijeron que no tenía muchas posibilidades de sobrevivir, según ha indicado el entorno de la familia a Europa Press.

    Edu Pinto, que padece una rara enfermedad, el ‘síndrome de Guillen Barre’ remitió una carta el pasado 25 de noviembre a don Juan Carlos en la que no pedía «ni botas de fútbol, ni juguetes. Solo hay una petición: una oportunidad para vivir». El niño le dijo a Su Majestad que no creía en los Reyes Magos, pero sí creía en él porque «que ha pasado por problemas físicos como yo e incluso ahora se recupera de su décima operación de cadera».

    Cinco días después, el niño recibió una repuesta de la Casa Real en una carta firmada por el secretario general de SM el Rey en la que se le aseguraba que don Juan Carlos había leído su misiva y que quería felicitarle por su «admirable fortaleza».

    En la carta real también se indicaba que la petición de Edu Pinto se había reenviado tanto al Ministerio de Sanidad como la Consejería de Sanidad para «pedirles su ayuda» en este caso.

    La dolencia de Edu le otorga una esperanza de vida de «tan tolo tres años», según han comentado estas mismas fuentes, y además lo hará con una calidad de vida «muy mermada». El niño ya tiene un pulmón perforado y la enfermedad constreñirá su esqueleto hasta continuar afectando sus órganos vitales, según han explicado desde el entorno familiar.

    ENFERMEDAD RARA

    Edu solicitó la ayuda de la Casa Real con el objetivo de encontrar a alguien que se atreviera a operarle, puesto que desde hace dos años sufre una enfermedad rara llamada ‘síndrome de Guillen Barre’ que le impide tener movilidad plena por debajo del cuello.

    La familia de Edu considera que la situación es «reversible». Entienden que la operación entraña un «riesgo alto». Por el momento, en el Hospital La Fe de Valencia le han ofrecido una operación «paliativa», pero su familia asegura que «supondría tan solo una pequeña ralentización en el proceso».

    En la carta que le envío a don Juan Carlos, Edu Pinto se despidió recordándole a Su Majestad que tenía 6 años y me le «encanta correr, aunque de momento tengo que disfrutarlo desde un carro especial». «Soy feliz y solo quiero vivir para poder disfrutar con mis tetes y poder cuidar algún día a mi mamá, como ella lo hace de mí ahora».

     

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