Genética

Este método pionero de modificación genética puede tener consecuencias fatales

Un nuevo estudio sobre la herramienta CRISPR /Cas9 para la modificación del ADN revela que esta puede provocar inesperados cambios a nivel celular

Este método pionero de modificación genética puede tener consecuencias fatales
Genética.

Cas9 (CRISPR proteína asociada 9) es una enzima endonucleasa de ADN de ARN guía asociada con un sistema adaptivo CRISPR (Repeticiones Palindrómicas Cortas Agrupadas y Regularmente Interespaciadas) de inmunidad en el Estreptococo pyogenes, entre otras bacterias, según wp. S. pyogenes utiliza Cas9 para memorizar y más tarde interrogar y adherirse al ADN extranjero, como el ADN de bacteriófagos invasores o el ADN de plasmidios.​ ​ Cas9 realiza este interrogatorio desenrollando el ADN extranjero y comprobando si es complementario a la base par 20 de la región del espaciador del ARN guía. Si el substrato de ADN es complementario al ARN guía, Cas9 se adhiere al ADN invasor. En este sentido, el CRISPR-Cas9 es un mecanismo que tiene un número de paralelos con el mecanismo de interferencia de ARN (ARNi) en eukaryotes.

Un nuevo estudio publicado en la revista Nature Biotechnology ha demostrado que una de las herramientas pioneras de modificación del ADN, CRISPR/Cas9, puede tener consecuencias genéticas inesperadas y provocar cambios peligrosos en las células, según rt.

Los efectos de la acción del sistema CRISPR/Cas9, que es un tipo de ‘tijera’ molecular para modificar el ADN, «se han subestimado seriamente hasta ahora», comentó a Reuters Allan Bradley, coautor de la investigación, publicada el pasado 16 de julio.

El equipo de Bradley llevó a cabo un estudio completo y sistemático en células humanas y de ratones para descubrir que el CRISPR/Cas9 frecuentemente causaba amplias mutaciones que incluían reorganizaciones genéticas como deleciones e inserciones de ADN.

En este sentido, los expertos alertan de que el citado sistema puede aumentar el riesgo de cáncer en algunas células.

Asimismo, advierten de que algunos de los cambios estaban demasiado lejos del lugar elegido como objetivo por lo que resultaban difíciles de detectar con pruebas estándar.

A pesar de que para muchos el método CRISPR Cas9 es una forma prometedora de crear tratamientos para enfermedades como el VIH o el cáncer, los expertos afirman que aún se necesita una investigación más amplia para garantizar que las técnicas sean seguras.

VÍDEO DESTACADO: Edición genética y regeneración celular

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