Como casi todo el mundo hoy día, tengo un blog, vanidad bastante inútil, como lo prueba la ausencia de comentarios.

La única excepción la constituye un artículo sobre enfermedades raras, que ha servido para que se conecten entre sí gentes con el mismo problema, el de una dolencia enzimática llamada glucogenosis y que podría resumirse como una debilidad muscular congénita.

Hace sólo unos días comprobé el alivio de una joven que, hasta ahora, siempre se había sentido “un bicho raro, centro de las burlas de mis hermanos (ellos qué sabían), y, a pesar de esforzarme tanto a la hora de hacer gimnasia en el cole, lo que me decía el médico es que era una vaga”.

Qué ignorancia tan demoledora.

Aún estamos lejos de saber casi todo sobre estas enfermedades. Pero me emociona y me alegra el que exista ya una asociación de afectados y que el mes que viene celebre ya su II Congreso. Ojala, pronto, en vez de una incógnita dolorosa estos padecimientos de ahora no sean más que un triste recuerdo.